Болезнь Кушинга и синдром Кушинга

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

• Клиника заболевания связана с хроническим воздействием избыточного количества кортизола (основного глюкокортикоидного гормона стероидной природы).
• Болезнь Кушинга (БК) (болезнь Иценко–Кушинга) определяется как избыток ГК, возникающий в ответ на повышение секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолью гипофиза, наиболее распространенной причины первичного синдрома Кушинга (СК).
  • Макроаденома гипофиза — доброкачественная опухоль из клеток аденогипофиза, диаметр которой
    • не превышает 10 мм,
    • превышает 10 мм, с возможным развитием компрессии соседних структур.
• СК (АКТГ-эктопированный синдром) определяется как воздействие избыточного количества ГК из экзогенных (лекарственные) или эндогенных (гипофизарные, надпочечниковые, легочные и т. д.) источников или из опухоли. В русскоязычной литературе термин «Синдром Кушинга» используется для обозначения доброкачественной опухоли надпочечника, секретирующей кортизол; в англоязычной литературе объединяет весь симптомокомплекс гиперкортицизма.
• Системы, подвергающиеся воздействию: эндокринная/обмен веществ, опорно-двигательная, кожа/экзокринная, сердечно-сосудистая; нервно-психическая.