ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) — гетерогенная группа хронических прогрессирующих заболеваний легких, в основе которых лежит воспаление альвеол и потенциально необратимый фиброз.
- Классификация ИЗЛ затруднена: существует >200 отдельных заболеваний, имеющих схожие проявления.
- Американское торакальное общество и Европейское респираторное общество выделяют ИЗЛ:
- с установленной этиологией (на фоне инфекции, экзогенного аллергического альвеолита, коллагенозов, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией, действием ЛС);
- гранулематозные (саркоидоз, гранулематоз Вегенера, гемосидероз легких);
- прочие (гистиоцитоз Х, лимфангиолейомиоматоз, легочный протеиноз, первичный амилоидоз легких);
- идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) [неспецифическая, десквамативная, острая, лимфоидная, криптогенная, организующаяся; идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)];
- ассоциированные с другими заболевания (патологии печени, наследственные, злокачественные новообразования и др.).
- ИИП также подразделяются в соответствии с клиническими, рентгенологическими и гистологическими особенностями:
- основные ИИП, включая ИЛФ: обычная интерстициальная пневмония (ОИП), респираторный бронхиолит, ассоциированный с ИЗЛ [криптогенная организующаяся пневмония (КОП) и др.];
- редкие ИИП;
- неклассифицируемые ИИП.