ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Кардиомиопатии — заболевания миокарда, которые приводят к структурному и функциональному поражению сердца при отсутствии ИБС, врожденных и приобретенных пороков клапанов сердца и/или артериальной гипертензии, которые могли бы достоверно обусловить клинические проявления нарушений функций миокарда.
Классификация кардиомиопатий.
- Первичные (главным образом вовлечен миокард).
- Генетические.
- Гипертрофическая кардиомиопатия.
- Аритмогенная кардиомиопатия/дисплазия правого желудочка.
- Некомпактный ЛЖ («губчатый» миокард).
- Гликогенозы (типы PRKAG2 и Данон).
- Нарушения проводящей системы сердца.
- Митохондриальные миопатии.
- Нарушения функций ионных каналов: синдромы удлиненного интервала Q–T, Бругада и укороченного интервала Q–T, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия.
- Смешанные (генетические и негенетические).
- Дилатационная кардиомиопатия.
- Рестриктивная кардиомиопатия: негипертрофическая и недилатационная.
- Приобретенные.
- Миокардит (воспалительная кардиомиопатия), стрессовая и перипартальная кардиомиопатия; кардиомиопатия, индуцированная тахикардией; кардиомиопатия у детей, матери которых страдают СД 1-го типа.
- Вторичная (вовлечение других органов и систем) (см. ниже).
- Специфическая: ишемическая, клапанная, гипертоническая и при врожденном пороке сердца.
Пациенты с терминальной стадией кардиомиопатии имеют симптомы, характерные для IV ФК ХСН по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (New York Heart Association — NYHA).
Подверженные поражению системы и органы: ССС, почки, печень и легкие.