ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) характеризуется пролиферацией и накоплением в костном мозге аномальных незрелых миелоидных клеток-предшественников (бластов) с пониженной способностью к дифференцировке в более зрелые клеточные элементы. Это приводит к недостаточности костного мозга и многочисленным системным симптомам.
- Ранее в соответствии с классификацией франко-американо-британской группы экспертов ОМЛ делили на 8 подтипов (0–7) на основе морфологических характеристик клеток и дополнительно по результатам цитогенетических исследований.
- ВОЗ предприняла попытку усовершенствовать классификацию ОМЛ для более обоснованного прогнозирования течения заболевания. Стали выделять следующие его варианты:
- ОМЛ с характерными генетическими нарушениями — транслокациями t(8;21), t(15;17) и инверсией в хромосоме 16 inv(16);
- ОМЛ с многолинейной миелодисплазией: миелодиспластический синдром (МДС) и миелопролиферативное заболевание, переходящее в ОМЛ;
- ОМЛ и МДС, связанные с терапией;
- ОМЛ, не отнесенный к другим категориям;
- острые лейкозы неясного происхождения (бифенотипический острый лейкоз).