только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 401 / 554
Страница 1 / 28

Рак щитовидной железы

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

Рак щитовидной железы (ЩЖ) — злокачественная опухоль, развивающаяся из бесконтрольно пролиферирующих клеток железистого эпителия ЩЖ. Различают несколько вариантов рака ЩЖ.

  • Папиллярный:
    • дифференцированная опухоль из папиллярных клеток с сосочковыми разрастаниями при микроскопии;
    • наиболее распространенный вариант, 75–80% всех опухолей ЩЖ;
    • пик заболеваемости — 30–40 лет;
    • женщины болеют в 3 раза чаще;
    • может быть связан с ионизирующим излучением;
    • метастазирование — лимфогенным путем (15–30% случаев с лимфаденопатией при пальпации к моменту постановки диагноза);
    • мультицентрический рост ≥20% случаев, особенно среди детей;
    • увеличение показателей заболеваемости возможно связано с тенденциями к гипердиагностике, повышенному выявлению опухолей малого размера;
    • разновидности: папиллярный, фолликулярный вариант, оксифильноклеточный, крибриформно-морулярный, более агрессивные варианты — высококлеточный и диффузно-склеротический.
  • Фолликулярная карцинома:
    • хорошо дифференцированная опухоль из сферических фолликулярных клеток;
    • 2-е место по распространенности после папиллярного рака, 10–20% опухолей ЩЖ;
    • пик заболеваемости — 50 лет;
    • метастазирование — гематогенным путем;
    • на основании гистологического исследования делятся на инвазивные, минимально инвазивные формы.
  • Гюртлеклеточная карцинома (вариант фолликулярной карциномы с менее благоприятным прогнозом):
    • часто рассматривается подтип фолликулярной карциномы с худшим прогнозом;
    • также известная как онкоцитарная или оксифильноклеточная карцинома;
    • 2–3% злокачественных образований ЩЖ;
    • чаще у пациентов >60 лет;
    • устойчива к радиоактивному йоду.
  • Медуллярный:
    • нейроэндокринная опухоль, развивающаяся из парафолликулярных С-клеток;
    • 3–4% всех опухолей ЩЖ;
    • самостоятельное заболевание, 75–80% случаев носит спорадический характер;
    • 25–35% случаев ассоциированы с синдромами множественной эндокринной неоплазии (МЭН), которые могут быть наследственными или спорадическими;
    • медуллярный рак ЩЖ в составе МЭН2В проявляется в детстве, МЭН2А — у молодых людей, при семейном варианте — в зрелости;
    • биохимический маркер — кальцитонин;
    • мутация RET-протоонкогена подлежит скринингу; членам семьи, у которых обнаружена мутация RET-гена, рекомендуется ранняя профилактическая тиреоидэктомия.
  • Анапластическая карцинома:
    • недифференцированная опухоль, развивающаяся de novo или вследствие дедифференцировки прежде существующей дифференцированной опухоли ЩЖ;
    • 1–3% опухолей ЩЖ;
    • наиболее агрессивная форма рака с быстрым ростом, местной инвазией, ранним метастазированием;
    • выживаемость от 2 до 6 мес;
    • заболеваемость выше у лиц пожилого возраста.
  • Низкодифференцированный:
    • промежуточное положение между дифференцированными (фолликулярными и папиллярными) и недифференцированными (анапластическими) карциномами;
    • агрессивная опухоль, схожая с анапластической карциномой, но имеющая лучший ответ на лечение.
  • Другие: лимфома, саркома, метастатические (рак почки, молочной железы, легких).
  • Поражаются следующие системы: эндокринная, метаболическая.
  • Синонимы: хорошо дифференцированная, плохо-, недифференцированная карцинома ЩЖ.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация