Существующие классификации врождённых пороков развития органа слуха многочисленны и построены по клиническим, этиологическим и патогенетическим признакам. Ниже приведены наиболее распространённые из них.
По классификации микротий S. Marx (1923) выделяют четыре степени деформации наружного и среднего уха. К порокам I степени относят изменение величины ушной раковины (элементы ушной раковины узнаваемы). Пороки II степени - деформации ушной раковины различной степени, при которых часть ушной раковины не дифференцируется. Пороками III степени считают ушные раковины в виде маленького рудимента, смещённого кпереди и вниз; к порокам IV степени относят отсутствие ушной раковины. При пороках II степени, как правило, микротии сопровождаются аномалией развития наружного слухового прохода.
По классификации С.Н. Лапченко выделяют следующие формы пороков.
• Локальные пороки.
• Гипогенезия органа слуха:
- лёгкой степени;
- средней степени;
- тяжёлой степени.
• Дисгенезия органа слуха:
- лёгкой степени;
- средней степени;
- тяжёлой степени.
• Смешанные формы.
Классификация R. Tanzer (1960) включает 5 степеней:
I - анотия;
II - полная гипоплазия (микротия):
- А - с атрезией наружного слухового прохода,
- В - без атрезии наружного слухового прохода;
III - гипоплазия средней части ушной раковины;
IV - гипоплазия верхней части ушной раковины:
- А - свёрнутое ухо,
- В - вросшее ухо,
- С - полная гипоплазия верхней трети ушной раковины;
V - лопоухость.
Классификация Г.Л. Балясинской (1999)
• Тип А - изменение формы, размера и положения ушной раковины без нарушения слуховой функции:
- А 1 - врождённые изменения элементов среднего уха без существенных дефектов со стороны наружного уха.
• Тип Б - сочетанные изменения ушной раковины, наружного слухового прохода без нарушения структур среднего уха: