Генетически детерминированные изменения фармакологического ответа с клинических позиций можно классифицировать следующим образом:
приводящие к серьёзным реакциям (например, дефицит глюкозо-6-фосфат дегирогеназы) - применение ЛС противопоказано;
приводящие к НЛР, не относимых к серьёзным (например, носительство "медленных" аллельных вариантов гена CYP2D6, приводящее к фенотипу "медленного метаболизатора") - требуют применения ЛС в низкой дозе;
неэффективность ЛС или его низкая эффективность (например, дубликация функциональных аллелей гена CYP2D6, приводящая к фенотипу "быстрого метаболизатора") - требуют применения ЛС в высокой дозе.