только для медицинских специалистов

Раздел 4 / 11

Страница 33 / 35

Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Читать в приложении

Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов

Оглавление

Ключевые слова

Список сокращений

Термины и определения

Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов -

1. Краткая информация

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.5.1 Стадирование

1.5.2 Определение групп риска

1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

2.2 Физикальное обследование

2.3 Лабораторные диагностические исследования

2.3.1 Лабораторные исследования для оценки общего состояния пациента

2.3.2 Лабораторные исследования для верификации диагноза и оценки прогностических факторов

2.3.3 Другие обязательные лабораторные исследования

2.4 Инструментальные диагностические исследования

2.5 Иные диагностические исследования

3. Лечение

3.1 Показания к началу терапии В-клеточного ХЛЛ

3.2 Первая линия лечения ХЛЛ

3.2.1 Первая линия лечения ХЛЛ/ЛМЛ у пациентов моложе 65 лет с хорошим соматическим статусом без выявленной делеции 17p или мутации TP53

3.2.2 Первая линия лечения ХЛЛ у пожилых пациентов и пациентов с коморбидностью без выявленной делеции 17p или мутации TP53

3.2.3 Первая линия лечения ХЛЛ у пациентов с делецией 17p или мутацией TP53

3.3 Выбор терапии ХЛЛ 2-й и последующих линий

3.4 Сопутствующая и сопроводительная терапия

3.5 Оценка ответа на лечение

3.6 Обезболивание

4. Реабилитация

5. Профилактика

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

6.1 Стадирование лимфомы из малых лимфоцитов

6.2 Общая выживаемость пациентов в группах по МПИ

6.3 Оценка ответа на лечение при ХЛЛ

Критерии оценки качества медицинской помощи

Список литературы

Приложение А1. Состав рабочей группы

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Приложение А3. Связанные документы +

Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента +

Приложение В. Информация для пациентов

Приложение Г.+