только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 4 / 9
Страница 1 / 5

3. Этиология

3.1 Врожденный ГП

Наследственные формы

Генетическая основа дефицита гормона роста при наличии родственников первой степени родства с той же патологией (с ростом <3 стандартных отклонений (SDS), встречается в 5—30% случаев (D).

Заподозрить наследственную форму СТГ-дефицита можно при следующих условиях:

— раннее начало отставания в росте;

— отягощенный семейный анамнез в отношении низкорослости или близкородственный брак;

— рост ниже -3 SDS от среднего;

— крайне низкий ответ СТГ на фоне СТГ-стимуля-ционных тестов;

— очень низкие уровни инсулиноподобного фактора роста 1 (ИрФ-1) (>2 SD) ниже средней для соответствующего возраста и пола).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация