только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 26 / 34
Страница 1 / 1

Приложение Г3 Возможность тестирования на наследственные тромбофилии при различных клинических ситуациях.

Тромбофилия Метод диагностики и референтное значение. Возможность исследования во время беременности Возможность исследования на фоне острого тромбоза Возможность исследования на фоне проведения антикоагулянтной терапии
Мутация F V Лейден ДНК анализ, Активированный протеин C-резистентность по возможности. Реф. - отсутствие мутации Да Да Да Да Нет Да
Мутация протромбина G20210A ДНК анализ Реф. - отсутствие мутации Да Да Да
Дефицит протеина C Активность <65% ** Да Нет Нет
Дефицит протеина S Количество <55%* Нет Нет Нет
Дефицит АТ Активность <60%** Да Нет Нет

* Если все же скрининг во время беременности необходим, пороговые значения уровней свободного антигена протеина S во втором и третьем триместрах было выявлено менее 30% и менее 24% соответственно

** - нижняя граница референтного интервала может отличаться для различных лабораторных методов.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация