Интрамедуллярные опухоли (ИМО) являются редкой патологией и составляют до 0.5% всех опухолей ЦНС [1]. По определению, это опухоли которые растут из паренхимы спинного мозга и представлены основными гистологическими типами - астроцитома, эпендимома (grade-2) и гемангиобластома [2]. Следует отметить, что миксопапиллярные эпендимомы конечной нити (grade-1) относят к экстрамедуллярным опухолям [3]. В связи с редкостью патологии, научно обоснованных доказательств эффективности тех или иных методов диагностики и лечения уровня A и B не существует. Вся информация по ИМО является либо анализом ретроспективных серий (С) либо мнением экспертов (D).