Версия сайта для людей с нарушением зрения
только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 4 / 13
Страница 1 / 1

4. Наследственный рак поджелудочной железы

Наследственные, семейные формы рака поджелудочной железы встречаются приблизительно у 5 % всех больных раком поджелудочной железы. Риск семейного рака поджелудочной железы при наличии рака поджелудочной железы у одного родственника первой степени родства возрастает в 2,3 раза, при наличии рака поджелудочной железы у двух родственников первой степени родства - в 6 раз, у трёх родственников - в 32 раза (см. ниже табл. 1). У большинства больных наследственным раком поджелудочной железы ещё не установлены генетические изменения, обусловливающие данное заболевание. Ниже в таблице 1 представлены установленные исходные наследственные изменения, проявляющиеся в трёх основных клинических типах и ведущих с разной частотой к развитию рака поджелудочной железы:

Таблица 1

Наследственный синдром Тип Наследования Локализаци я гена Ген Риск рака ПЖ
Семейной атипичной множественной невусной меланомы аутосомнодоминантный 9p21 CDKN2A В 13 22 раза
Семейного аденоматозного полипоза Аутосомнодоминантный 5q21 APC В 4 5 раз
Наследственного рака молочной железы и яичников Аутосомнодоминантный 13q12-13 и 17q21-24 BRCA1 BRCA2 PALB2 В 2,3 В 310 Не изв.
Линча Аутосомнодоминантный 2p21-22 3p21.3 Восст. гены В 4,58,6 раза
Пейтца-Егерса Аутосомнодоминантный 19p13.3 STK11/ LKB1 В 132 раза
Кистозно-фиброзной трансформации Аутосомнорецессивный 7q31.2 CFTR В 2,55,3 раза
Наследственного хр. панкреатита Аутосомнодоминантный 7q35 PRSS1 В 2653 раза
Семейного рака подж. железы Аутосомнодоминантный Не устан. Не устан. В 2 32 раза
Атаксии-телеангиоектазии Аутосомнорецессивный 11q22.3 ATM Не изв.
Ли-Фраумени Аутосомнодоминантный 17p13.1 TP53 Не изв.

Врождённые синдромы, обусловливающие развитие рака поджелудочной железы

В исходе указанных наследственных синдромов с разной частотой развивается протоковая аденокарцинома поджелудочной железы, за исключением врождённого синдрома семейного аденоматозного полипоза, синдрома Пейтца-Егерса, семейного рака поджелудочной железы, в исходе которых может развиться внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с дальнейшей трансформацией в протоковую аденокарциному. Синдром Линча обусловливает медуллярный вариант протоковой аденокарциномы поджелудочной железы.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация