Версия сайта для людей с нарушением зрения
только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 4 / 30
Страница 1 / 8

2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

Настораживающие признаки НАО:

1. Рецидивирующие АО, которые не купируются (или сомнительный эффект) на фоне терапии глюкокортикостероидами, антигистаминными препаратами (АО не купируется в течении суток и более);

2. Наличие у пациента в анамнезе:

  • повторных обращений за медицинской помощью по поводу «острого живота» без выявления объективной причины возникновения болевого синдрома,
  • рецидивирующих асцитов во время болевого синдрома по данным УЗИ.

3. Сочетание у пациента АО с приступами острой боли в животе по данным анамнеза.

4. Отягощенный семейный анамнез:

  • У пациента есть (были) родственники с АО с повторяющимися приступами острой боли в животе в анамнезе.
  • Смерть родственника от асфиксии.

5. Триггеры АО: стресс, механическая травма (укол, ушиб, удар, сдавление), стоматологические манипуляции, хирургические вмешательства, менструации и др. 6. Дебют/учащение/утяжеление АО на фоне приема препаратов: содержащих эстрогены, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II.

Всем пациентам с подозрением на НАО рекомендуется проводить дифференциальную диагностику со следующими заболеваниями с целью уточнения диагноза: ─ Приобретенный ангиоотёк (ПАО) с дефицитом/нарушением функциональной активности С1-ингибитора; ─ АО, вызванными приемом ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II; ─ АО, вызванными медиаторами тучных клеток; ─ Идиопатическими АО [3,33]; ─ Псевдоангиоотёками (гипопротеинемические отёки, синдром МелькерссонаРозенталя, синдром верхней полой вены и др) [34].

Уровень убедительности рекомендаций – С (уровень достоверности доказательств - 5)

Комментарии: при проведении дифференциальной диагностики АО с любым другим заболеванием (псевдоангиоотёки) рекомендуется помнить о том, что симптомы при АО длятся от часов до нескольких суток и проходят бесследно, если отёк сохраняется более длительное время, то диагноз АО маловероятен. В большинстве случаев, исключение этих заболеваний, приводящих к развитию псевдоангиоотёка, возможно уже на этапе сбора анамнеза и осмотра [34].

Таблица 2. Критерии диагностики Наследственного ангиоотёка (НАО).

Критерии
диагностики
НАО с дефицитом С1-ингибитора
НАО с нормальным уровнем С1-Ингибитора
Диагностические критерии для первого
обследуемого пациента в семье
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие периферические АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
Дополнительный критерий: Семейный анамнез
И
диагностически значимое снижение С1- ИНГ и/или его функциональной активности
И ≥ 1 критерия:
  • диагностически значимое снижение С1-ИНГ и/или его
функциональной активности при повторном исследовании
  • выявление патогенной мутации в гене SERPING1
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие периферические АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
Дополнительный критерий: Семейный анамнез
И
Уровень С1-ИНГ и его
функциональной активности в двух исследованиях не
снижены, или их снижение диагностически незначимо.
И ≥ 1 критерия:
  • наличие семейного анамнеза
заболевания (симптомы более, чем у 2х членов семьи)
  • выявление патогенной мутации в одном из генов: плазминогена, XII
фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, heparan sulfate (HS)-glucosamine 3-O-sulfotransferase 6.
Диагностические критерии                             для
пациентов                с клиническими проявлениями НАО,    у              которых есть член семьи с подтвержденным
диагнозом НАО и установленным типом
У пациента есть родственник с подтвержденным диагнозом НАО и установленным типом
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
И/ИЛИ ≥ 1 критерия:
  • диагностически значимое снижение С1-ИНГ и/или его функциональной активности
  • выявление патогенной мутации в гене SERPING1 (как у родственника)
У пациента есть родственник с подтвержденным диагнозом НАО с нормальным уровнем С1-ингибитора
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
И/ИЛИ (только для родственников пациентов, у которых выявлена мутация)
  • выявление патогенной мутации в одном из генов (как у родственника): плазминогена, XII
фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, heparan sulfate (HS)-glucosamine 3-O-sulfotransferase 6.
При отсутствии у пациента симптомов устанавливается доклиническая стадия

Для продолжения работы требуется вход / регистрация