только для медицинских специалистов

Раздел 26 / 44

Страница 1 / 30

Глава 20 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 6 стр. из этой главы.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Читать в приложении

Культура животных клеток

Оглавление

Список иллюстраций

Список цветных вклеек

Список протоколов

Список таблиц

Предисловие и благодарности

Список сокращений

Глава 1 ВВЕДЕНИЕ +

Глава 2 БИОЛОГИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК +

Глава 3 СТРУКТУРА, ПЛАНИРОВКА И ОБОРУДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ +

Глава 4 ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ +

Глава 5 МЕТОДЫ АСЕПТИКИ +

Глава 6 БЕЗОПАСНОСТЬ, БИОЭТИКА И ВАЛИДАЦИЯ +

Глава 7 ПОСУДА И СУБСТРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК +

Глава 8 СРЕДЫ И ДОБАВКИ +

Глава 9 БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ +

Глава 10 ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ РАБОТЫ И СТЕРИЛИЗАЦИЯ +

Глава 11 ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА +

Глава 12 СУБКУЛЬТУРА И КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ +

Глава 13 КЛОНИРОВАНИЕ И СЕЛЕКЦИЯ +

Глава 14 РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК +

Глава 15 ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК +

Глава 16 ДИФФЕРЕНЦИРОВКА +

Глава 17 ТРАНСФОРМАЦИЯ И ИММОРТАЛИЗАЦИЯ +

Глава 18 КОНТАМИНАЦИЯ +

Глава 19 КРИОКОНСЕРВАЦИЯ +

Глава 20 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ -

20.1. Подсчет клеток

20.1.1. Гемоцитометр

Протокол 20.1. Подсчет клеток при помощи гемоцитометра

20.1.2. Электронный счетчик

Протокол 20.2. Электронный подсчет клеток на основе электрического сопротивления

20.1.3. Окрашенные монослои

20.1.4. Проточная цитометрия

20.2. Вес клеток

20.3. Содержание ДНК

Протокол 20.3. Оценка содержания ДНК с использованием красителя Hoechst 33258

20.4. Белок

20.4.1. Солюбилизация образца

20.4.2. Метод исследования белка по Брэдфорду

Протокол 20.4. Оценка содержания белка методом Брэдфорда

20.5. Скорость синтеза

20.5.1. Синтез ДНК

Протокол 20.5. Оценка уровня синтеза ДНК методом включения [3Н]-тимидиновой метки

20.5.2. Синтез белка

Протокол 20.6. Синтез белка

20.6. Приготовление образцов для ферментного и иммуноферментного анализа

20.7. Цитометрия

20.7.1. Мечение in situ

20.7.2. Проточная цитометрия

20.8. Репликация образцов

20.8.1. Сбор данных

20.8.2. Анализ данных

20.9. Клеточная пролиферация

20.9.1. Разработка эксперимента

20.9.2. Цикл роста

Протокол 20.7. Кривая роста монослоя во флаконах

Протокол 20.8. Кривая роста монослоя в многолуночном планшете

20.9.3. Анализ кривых роста монослоя

20.9.4. Объем среды, концентрация и плотность клеток

20.9.5. Суспензионные культуры

Протокол 20.9. Кривая роста суспензионной культуры

20.9.6. Фазы цикла роста

20.9.7. Производные кривой роста

20.10. Эффективность культивирования

Протокол 20.10. Определение эффективности посева на чашки Петри

20.10.1. Анализ формирования колоний

20.10.2. Автоматический счетчик колоний

20.11. Индекс мечения

Протокол 20.11. Индекс мечения [3Н]-тими ди ном

20.11.1. Ростовая фракция

Протокол 20.12. Определение фракции пролиферирующих клеток

20.11.2. Митотический индекс

20.11.3. Индекс пролиферации

20.12. Время клеточного цикла

20.13. Миграция клеток

Глава 21 ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ +

Глава 22 КУЛЬТУРЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК +

Глава 23 СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ГАМЕТЫ И АМНИОЦИТЫ +

Глава 24 КУЛЬТУРА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК +

Глава 25 ТРЕХМЕРНАЯ КУЛЬТУРА +

Глава 26 УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВА КЛЕТОК И АВТОМАТИЗАЦИЯ +

Глава 27 СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ +

Глава 28 ТРЕНИРОВОЧНЫЕ ПРОГРАММЫ +

Глава 29 РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМ +

Глава 30 ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Приложение I. РАСЧЕТЫ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

Приложение II. ИСТОЧНИКИ ОБОРУДОВАНИЯ И МАТЕРИАЛОВ

Приложение III. КОМПАНИИ-ПОСТАВЩИКИ И ДРУГИЕ РЕСУРСЫ

Приложение IV. СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ [по Schaeff er, 1990]

Приложение V. КОНТАМИНИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕПРАВИЛЬНО ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Приложение VI. ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Список литературы

Предметный указатель