только для медицинских специалистов

Раздел 3 / 22

Страница 14 / 76

Глава 1. Общие принципы и методы генетической инженерии

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Читать в приложении

Генетическая инженерия

Оглавление

Из отзывов на второе издание

Предисловие к третьему изданию

Глава 1. Общие принципы и методы генетической инженерии -

1.1. Строение и свойства молекулы ДНК

1.2. Ферменты генетической инженерии

1.2.1. Рестриктазы

1.2.2. ДНК-лигаза

1.2.3. Щелочная фосфатаза

1.2.4. ДНК-полимераза IE. coli

1.2.5. Обратная транскриптаза

1.2.6. Нуклеаза Bal31

1.2.7. Концевая дезоксинуклеотидил- трансфераза

1.2.8. Поли(А)-полимераза E. coli

1.3. Методы конструирования гибридных молекул ДНК in vitro

1.3.1. Коннекторный метод

1.3.2. Рестриктазно-лигазный метод

1.4. Векторные молекулы ДНК

1.5. Введение молекул ДНК в клетки

1.6. Методы отбора гибридных клонов

1.6.1. Фенотипическая селекция

1.6.2. Гибридизация нуклеиновых кислот in situ

1.6.3. Функциональная комплементация

1.6.4. Радиоиммуноанализ белков in situ

1.7. Расшифровка нуклеотидной последовательности фрагментов ДНК

1.7.1. "Плюс-минус"-метод

1.7.2. Метод Сэнгера

1.7.3. Метод Максама-Гилберта

1.7.4. Пиросеквенирование

1.7.5. Автоматическое секвенирование ДНК по методу Сэнгера

1.7.6. Высокопроизводительное автоматическое пиросеквенирование геномов

1.7.7. Базы данных нуклеотидных и аминокислотных последовательностей

1.7.8. Геномные проекты

1.8. Амплификация последовательностей ДНК in vitro

1.8.1. Полимеразная цепная реакция

1.8.2. Примеры использования ПЦР

1.9. Блоттинг по Саузерну

1.10. Иммуноблоттинг

1.11. Разделение электрофорезом гигантских молекул ДНК

1.12. Методы химико-ферментативного синтеза двухцепочечных фрагментов ДНК (А. Н. Синяков)

1.12.1. Метод Кораны

1.12.2. Конструирование ДНК-дуплексов из частично комплементарных полинуклеотидов

1.12.3. Конструирование искусственных генов из сверхдлинных полинуклеотидов

1.12.4. Использование для синтеза генов полимеразной цепной реакции

Глава 2. Векторная система грамотрица- тельной бактерии Escherichia coli +

Глава 3. Достижение повышенной продукции белков, кодируемых генами, клонированными в клетках Escherichia coli +

Глава 4. Экспрессия клонированных эукариотических генов в клетках Escherichia coli +

Глава 5. Конструирование штаммов - продуцентов первичных метаболитов на основе Escherichia coli

Глава 6. Направленный мутагенез молекул ДНК in vitro +

Глава 7. Белковая инженерия +

Глава 8. Стабильность гибридных молекул ДНК в клетках Escherichia coli

Глава 9. Векторные системы грамотрицательных бактерий, не относящихся к роду Escherichia +

Глава 10. Генно-инженерная система грамположительных бактерий рода Bacillus +

Глава 11. Генно-инженерные системы грамположительных бактерий, не относящихся к роду Bacillus +

Глава 12. Генно-инженерная система дрожжей Saccharomyces cerevisiae +

Глава 13. Генетическая инженерия культивируемых клеток млекопитающих +

Глава 14. Векторные системы на основе вирусов животных +

Глава 15. Вирусы насекомых как векторы высокоэффективной экспрессии чужеродных генов +

Глава 16. Векторная система на основе транспозонов эукариот

Глава 17. Противовирусные вакцины +

Глава 18. Трансгенные животные +

Глава 19. Трансгенные растения +

Предметный указатель