Указатель описаний ЛС
Силденафил
Тадалафил
Варденафил
Ингибиторы фосфодиэстеразы пятого типа (ФДЭ-5) нашли свое применение в лечении эректильной дисфункции (ЭД) сравнительно недавно - в 1990-е гг., тем самым предоставив качественно новые возможности сексуальной адаптации пациентов с различными формами ЭД. Разработка ЛС нового поколения - ингибиторов ФДЭ-5 привела не только к значительному улучшению качества коррекции эректильных расстройств, но и изменила социальный профиль пациентов, повысив их обращаемость за специализированной помощью.
В качестве одного из важнейших биохимических механизмов развития эрекции в настоящее время рассматривается периферический клеточный NO-зави-симый механизм, ключевым звеном которого служит накопление внутриклеточного медиатора - циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Главным пусковым фактором в периферическом механизме эрекции является оксид азота (II), или окись азота (NO). С химической точки зрения NO представляет собой восстановленную форму моноокиси азота. Это относительно стабильный, нейтрально заряженный радикал, имеющий в своей молекуле неспаренный электрон, что определяет его крайне высокую биохимическую активность. Время существования NO незначительно - период полураспада составляет 2-30 сек. В настоящее время установлено, что NO принимает участие в таких биологических процессах, как ингибирование агрегации тромбоцитов, модификация активности макрофагов и эндотелийза-висимая дилатация кровеносных сосудов. Кроме того, NO рассматривается как важнейший периферический и центральный медиатор эрекции, является нейротран-смиттером центральной и периферической нервных систем. В отличие от других нейротрансмиттеров (аце-тилхолин, норадреналин) NO не имеет специфических рецепторов на поверхности клеточных мембран.