только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 45 / 57
Страница 1 / 14

Глава 39. Феохромоцитома

Указатель описаний ЛС

Гипотензивные ЛС

Атенолол

Бисопролол

Доксазозин

Метопролол

Небиволол

Празозин

Пропранолол

Пророксан

Феноксибензамин*

Эсмолол

Ингибиторы тирозингидрокси-лазы

Метирозин*

Препараты гормонов коры надпочечников

Гидрокортизон Флудрокортизон

Феохромоцитома - опухоль, исходящая из хро-маффинных клеток и секретирующая катехоламины (адреналин, норадреналин, дофамин).

Эпидемиология

Распространенность заболевания в популяции составляет 1 на 200 000 населения, заболеваемость - 1 на 1,5-2 млн человек в год. Взрослые мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой, у детей заболевание несколько чаще развивается у мальчиков (в 60% случаев). На 100 000 аутопсий феохромоцитома выявляется в 20-150 наблюдениях. Среди больных с АГ частота выявления феохромоцитом колеблется от 0,1 до 0,7%, самая высокая частота феохромоцитомы отмечается у больных АГ в возрасте 30-50 лет (до 1% случаев).

Классификация

По локализации феохромоцитомы делят на:

 надпочечниковые (90% случаев):

- двусторонние (10-15%):

 синхронные;

 метахронные;

- односторонние;

 вненадпочечниковые:

- в паравертебральных симпатических ганглиях;

- внутри- и внеорганные скопления хромаффин-ной ткани;

- хемодектомы (glomus carotis, внутреннее ухо). По морфологии выделяют:

 доброкачественные феохромоцитомы;

 злокачественные феохромоцитомы (частота их обнаружения зависит от выбранных критериев злокачественности: по признакам полиморфизма, атипии, капсулярной и сосудистой инвазии распространенность злокачественных феохромоцитом достигает 65%; по признакам метастазирования и инвазии в окружающие органы их частота не превышает 5%);

 мультицентрические феохромоцитомы (результат тотального генетического поражения мозгового слоя надпочечников).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация