Кардиомиопатии (КМП) - заболевания миокарда, не вызванные коронарным атеросклерозом, артериальной гипертонией и пороками сердца, приводящие к развитию миокардиальной дисфункции.
В настоящее время существуют 2 классификации КМП - Американской ассоциации сердца 2006 г. и Европейского общества кардиологов 2007 г.
Классификация Американской ассоциации сердца (2006 г.)
1. Первичные КМП - заболевания, при которых поражается исключительно или в основном сердечная мышца. К ним относятся:
— генетические КМП;
— смешанные (генетические и негенетические) КМП;
— приобретенные КМП.
2. Вторичные кардиомиопатии. Являются частью разнообразных мультиорганных нарушений.
Классификация Европейского общества кардиологов (2007 г.)
Дилатационная кардиомиопатия
Основные причины:
■ семейные/генетические:
■ несемейные/негенетические.
Гипертрофическая кардиомиопатия
Основные причины:
■ семейные/генетические:
■ несемейные/негенетические.
Рестриктивная кардиомиопатия
Основные причины:
■ семейные/генетические:
■ несемейные/негенетические.
Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка Основные причины:
■ семейные/генетические:
■ несемейные/негенетические. Неклассифицируемые кардиомиопатии
Основные причины:
■ семейные/генетические:
■ несемейные/негенетические.
Кардиомиопатии являются гетерогенной группой заболеваний, что затрудняет создание единой номенклатуры. Необходимо отметить, что в отличие от предыдущей в обе современные классификации КМП не вошли поражения миокарда, развившиеся в результате АГ, ИБС и клапанных пороков сердца.
В данном разделе будут более подробно описаны наиболее частые КМП. Такие редкие КМП, как аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия, а также некоторые неклассифицируемые КМП, которые нельзя отнести ни к одной из групп КМП (некомпактный миокард, систолическая дисфункция с минимальной дилатацией, митохондриальные болезни, КМП такоцубо) рассматриваться не будут.