Глава 22. Препараты сопровождения

Указатель описаний ЛС

Колониестимулирующие факторы

Ленограстим

Молграмостим

Опрелвекин^♠

Пэгфилграстим

Филграстим

Эритропоэтины

Эпоэтин-α

Эпоэтин-β

Дарбэпоэтин-α

Антиэметики

Апрепитант

■ Эменд

Гранисетрон

Ондансетрон

Палоносетрон

Трописетрон

Препараты для профилактики циститов

Месна

Бисфосфонаты

Золедроновая кислота

■ Резорба

Клодроновая кислота

Ибадроновая кислота

Памидроновая кислота

Таргетные препараты для предотвращения резорбции кости

Деносумаб

Кардиопротекторы

Дексразоксан

Модификаторы биохимического действия цитостатиков

Кальция фолинат

Аналоги соматостатина

Октреотид

■ Октреотид-депо

■ Октреотид-лонг

Ланреотид

Пасиреотид

Пентетреотид

Использование современной интенсивной химиотерапии требует системы обеспечения ее переносимости. От этого зависит возможность назначения адекватных доз, необходимых для получения эффекта и сохранения качества жизни больного в процессе лечения.

Наиболее частое осложнение цитостатической терапии - угнетение миелопоэза, сопряженное с риском развития инфекционных осложнений (при нейтропении), кровотечений (при тромбоцитопении). Несвоевременное восстановление показателей крови задерживает начало очередного курса лечения, что ведет к снижению эффективности.

Эффективное средство борьбы с миелотоксичностью - гемоцито-кины: миелоидные колониестимулирующие факторы (КСФ: грану-лоцитарный - Г-КСФ и гранулоцитарно-макрофагальный - ГМ-КСФ) и эритроидный фактор роста (эритропоэтин - ЭПО).

Гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы

Г-КСФ продуцируют эндотелиальные клетки, фибробласты, моноциты/макрофаги. Клиническое применение получили 3 препарата Г-КСФ: филграстим, ленограстим, пэгфилграстим.

Филграстим - рекомбинантный человеческий негликозилиро-ванный Г-КСФ. Ленограстим - рекомбинантный человеческий гликозилированный Г-КСФ. Пэгфилграстим - рекомбинантный пегилированный Г-КСФ (филграстим), конъюгированный с по-лиэтиленгликолем, что увеличивает период его полувыведения с 3,5 до 15-30 ч после однократного подкожного введения.