Версия сайта для людей с нарушением зрения

только для медицинских специалистов

Раздел 12 / 12

Страница 5 / 7

Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На последнюю страницу

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На последнюю страницу

Купить за 1270 руб.

Читать в приложении

Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению

Оглавление

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии +

Глава 2. Митохондриальные заболевания +

Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот +

Глава 4. Лизосомные болезни накопления +

Глава 5. Нарушения гликозилирования +

Глава 6. Пероксисомные заболевания +

Глава 7. Нарушения обмена металлов +

Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий +

Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей +

Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях -

Исследование специфических метаболитов и/или биомаркеров

Исследование ключевых метаболитов при нейрометаболических заболеваниях

Список литературы