только для медицинских специалистов

Раздел 5 / 12

Страница 10 / 12

Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Купить за 1270 руб.

Читать в приложении

Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению

Оглавление

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии +

Глава 2. Митохондриальные заболевания +

Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот -

Нарушения транспорта жирных кислот в митохондрии

Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы I

Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II

Нарушения β-окисления жирных кислот в митохондриях

Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот

Недостаточность митохондриального трифункционального белка

Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот

Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот

Глутаровая ацидемия II типа

Список литературы

Глава 4. Лизосомные болезни накопления +

Глава 5. Нарушения гликозилирования +

Глава 6. Пероксисомные заболевания +

Глава 7. Нарушения обмена металлов +

Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий +

Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей +

Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях +