Иммунная
тромбоцитопеническая
пурпура...................474
Тромботическая тромбоцитопеническая
пурпура...................480
Геморрагический
васкулит..................485
Гемофилия...............491
Болезнь Виллебранда . . .496
Иммунная тромбоцитопеническая пурпура
Указатель описаний ЛС
Антигонадотропные ЛС
Даназол........................658
ГКС
Гидрокортизон.................658
Метилпреднизолон.............663
Преднизолон....................665
Иммуноглобулины Иммуноглобулин человека
нормальный....................660
Иммунодепрессанты
Азатиоприн....................655
Циклоспорин...................668
Интерфероны
Интерферон альфа.............660
Компоненты и препараты крови
Плазма свежезамороженная,
фильтрованная.................665
Моноклональные антитела
Алемтузумаб..................655
Ритуксимаб....................666
НПВС
Кетопрофен....................661
Противоподагрические ЛС
Колхицин......................662
Цитостатические ЛС
Винбластин....................657
Винкристин...................657
Циклофосфамид................668
Острая иммунная тромбоцитопеническая пурпура..............476
Хроническая/рефрактерная иммунная
тромбоцитопеническая пурпура.................................477
Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) представляет собой изолированную тромбоцитопе-нию, развивающуюся без каких-либо предшествующих причин.
Поль Готлиб Верльгоф описал эту патологию в 1735 г., поэтому заболевание часто называют болезнью Верльгофа.
Тромбоциты обладают способностью поддерживать нормальную структуру и функцию стенок микрососудов, образуют первичную тромбоцитарную пробку при повреждении сосудов, участвуют в свертывании крови благодаря своим адгезивно-агрегацион-ным свойствам. Содержащиеся в гранулах тромбоцитов активные вещества являются ингибиторами фибринолиза и поддерживают спазм поврежденных сосудов. В результате тромбоцитопении развивается геморрагический синдром микроциркуляторного типа, который может протекать в легкой, среднетя-желой и тяжелой форме.