Недостаточность альфа-1-антитрипсина (На 1-АТ) - наследственное заболевание, в основе которого лежит метаболический дефект - снижение активности гликопротеина альфа-1-антитрипсина в крови, следствием чего служит поражение печени, поджелудочной железы и дыхательной системы.