только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 32 / 49
Страница 1 / 10

Глава 30
РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА

Ревматическая лихорадка (РЛ, прежнее название - ревматизм) - системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, возникающее после перенесенной инфекции бета-гемолитическим стрептококком группы А, у предрасположенных к заболеванию лиц, в основном детей и подростков, развивающееся в связи с аутоиммунным ответом организма на антигены стрептококка и перекрестной реактивностью со схожими аутоантигенами поражаемых тканей человека (феномен молекулярной мимикрии).

Распространенность

РЛ является антропогенным заболеванием, на возникновение и течение которого оказывают влияние социально-экономические факторы. По данным ВОЗ, распространенность РЛ у детей школьного возраста составляет от 0,3 до 18,6 на 1000 человек. В подавляющем большинстве случаев РЛ болеют дети в возрасте 7-15 лет, рецидивы заболевания возникают у 5-20% переболевших РЛ в возрасте до 25 лет. Девочки болеют в 2-2,5 раза чаще мальчиков.

Классификация

Классификация РЛ разработана Ассоциацией ревматологов России (АРР) в 2003 г. и включает клинические варианты, клинические проявления, исходы, стадию и степень застойной сердечной недостаточности (ЗСН) (табл. 9).

В более ранней классификации, разработанной профессором А.И. Нестеровым в 1964 г., были выделены варианты течения (острое, по-дострое, латентное) и степень активности (I, II, III) ревматической лихорадки.

Таблица 9. Классификация ревматической лихорадки

* Возможно наличие поствоспалительного краевого фиброза клапанных створок без нарушения функции клапана (выявляется с помощью эхокардиографии). ** При наличии впервые выявленного порока сердца необходимо исключить другие причины его формирования (инфекционный эндокардит, антифосфолипидный синдром, кальциноз клапанов дегенеративного генеза и др.).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация