Знание этиологии и патогенеза заболевания - ключ к успешному его лечению. Наиболее полную этиологическую классификацию сколиозов приводит E. Lontstein (1995). Выделяют следующие группы сколиозов.
• Группа нейромышечных сколиозов. К ней относят деформации, развивающиеся на почве миопатий, артрогриппоза, мышечной дистрофии, врождённой гипотонии, последствия нейропатий и полиомиелита, детского церебрального и спинального спастического паралича, нейрофиброматоза, сирингомиелии, травмы спинного мозга и др.
• Группа врождённых сколиозов. При этих видах сколиозов деформация развивается на почве грубых костных аномалий развития позвоночника: клиновидного позвонка, полупозвонка, нарушений сегментации.
• Группа сколиозов на фоне нейрофиброматоза. В основе этой группы сколиозов лежит патология соединительной ткани: синдром Марфана, синдром Элерса-Данло.
• Группа сколиозов, причина которых - ревматические заболевания. Наиболее часто к сколиозу приводит ювенильный ревматоидный артрит.
• Группа сколиозов посттравматического генеза. Данные деформации развиваются после перелома, хирургических операций, в результате рубцовых процессов после ожогов, гнойных осложнений и хирургических вмешательств на органах грудной клетки.
• Группа сколиозов на почве контрактур внепозвоночной локализации; такие сколиозы развиваются после эм пиемы.
• Группы редко встречающейся патологии, к которой относят:
✧ остеохондродистрофические (дегенеративные) сколиозы; ✧ сколиозы вследствие остеомиелита;
✧ сколиозы в результате метаболических нарушений (рахит, несовершенный остеогенез, гомоцистинурия);
✧ сколиозы на почве патологии пояснично-крестцового сочленения (спондилолиз и спондилолистез);
✧ сколиозы как следствие опухолей;