только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 19 / 20
Страница 1 / 14

ГЛАВА 17.АУТОИММУННЫЕ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Аутоиммунные полигландулярные (полиэндокринные) синдромы - группа заболеваний, связанных с недостаточностью одновременно двух и более эндокринных желёз вследствие их аутоиммунного поражения. Часто АПС сочетается с аутоиммунной патологией неэндокринных органов. Любое сочетание двух и более органоспецифических аутоиммунных заболеваний соответствует понятию АПС. Выделено два типа АПС.

АПС 1-го типа (кандидо-полиэндокринный синдром; синдром Уайтекера; APECED - autoimmune polyendocrinopathy, candidiasis, ectodermal dystrophy; MEDAC - Multiple Endocrine Deficiency Autoimmune Candidiasis) характеризуется клинической триадой:

-кандидоз кожи и слизистых оболочек;

-гипопаратиреоз;

-первичная надпочечниковая недостаточность.

Заболевание отличает клинический полиморфизм, оно может проявляться множеством различных аутоиммунных поражений как эндокринных, так и неэндокринных органов.

АПС 2-го типа. Характерно сочетание первичной ХНН с АИТ или диффузным токсическим зобом (синдром Шмидта) и/или с СД 1-го типа (синдром Карпентера).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация