01-1. Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп (в порядке падения старшинства), и примеры построения названий по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
02-1. Атомные орбитали и их заполнение электронами.
03-1. Активные формы кислорода, образующиеся в организме.
03-2. Особенности реакций электрофильного присоединения к сопряженным диенам.
04-1. Количественная оценка кислотности и основности.
04-2. Значения pKa в воде для различного типа кислот.
04-3. Значения рКвн+ в воде для некоторых оснований Брёнстеда.
04-4. Галогенопроизводные углеводородов.
06-1. Реакции конденсации с участием ацетилкофермента А.
10-1. транс-Изомеры высших жирных кислот.
10-2. β-Окисление насыщенных высших жирных кислот.
11-1. Семейство D-альдоз.
11-2. Сиаловые кислоты.
11-3. Участие фосфатов моносахаридов в биохимических процессах.
11-4. Медико-биологическое значение лактозы.
11-5. Полисахариды: декстраны, хитин, пектиновые вещества, альгиновые кислоты.
11-6. Гликоконъюгаты: протеогликаны и гликопротеины.
12-1. α-Аминокислоты D-стереохимического ряда.
12-2. Расщепление рацематов аминокислот ферментативным путем.
12-3. Метод расчета значений изоэлектрической точки.
12-4. Некоторые превращения α-аминокислот in vivo c участием кофермента пиридоксальфосфата.
12-5. Некоторые биологически активные пептиды - гормоны, нейропептиды, токсины.
13-1. Тетрапиррольные соединения - порфирины.
13-2. Каталитическое действие имидазольного фрагмента в реакциях ферментативного гидролиза.
13-3. Гетероциклические производные сульфаниламидов.
13-4. Диазепины - семичленные гетероциклы, содержащие два атома азота.
13-5. Производные птеридина - структурные фрагменты фолиевой кислоты и рибофлавина.
14-1. Нарушение комплементарных взаимодействий в молекуле ДНК как причина возникновения мутаций.