ЧАСТЬ 7. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ КАТАРАКТ У ДЕТЕЙ

Рис. 1. Ребенок с двусторонними врожденными катарактами в возрасте 5 месяцев

Рис. 2. Ребенок с синдромом Сабуро: врожденная атипичная катаракта, микрокорнеа, кератоз, гипотрихоз (отсутствие бровей, ресниц, волос на голове), брахидактилия, синдактилия пальцев ног и др.

Рис. 3. Синдром Мартина-Олбрайта - псевдогипопаратиреоз. Прогрессирующее помутнение хрусталиков в 4-6-летнем возрасте, пигментная дегенерация сетчатки. В крови - гипокальциемия и гипофосфатемия. Олигофрения, судороги, отставание в росте

Рис. 4. Синдром Марфана. Сублюксация полупрозрачного хрусталика кверху

Рис. 5. Врожденная полная катаракта

Рис. 6. Врожденная зонулярная катаракта. 1 степень интенсивности помутнения хрусталика в виде полупрозрачного диска, через который возможна офтальмоскопия центральных участков глазного дна

Рис. 7. Врожденная зонулярная катаракта. 2 степень интенсивности помутнения. Через диск помутнения просматриваются только отдельные центральные зоны сетчатки

Рис. 8. Врожденная зонулярная катаракта. 3 степень интенсивности помутнения хрусталика, через прозрачные зоны которого видны только периферические участки глазного дна

Рис. 9. Врожденная передне-капсулярная катаракта с диаметром помутнения менее 2,5 мм

Рис. 10. Врожденная атипичная катаракта с помутнением передней капсулы

Рис. 11. Врожденная атипичная катаракта. Помутнение хрусталика неравномерной интенсивности с включением кальцификатов

Рис. 12. Персистирующая сосудистая сумка хрусталика с врожденной катарактой

Рис. 13. Врожденная катаракта на глазу с микрофтальмом

Рис. 14. Зрачковая мембрана на глазу с врожденной катарактой

Рис. 15. Комбинированная лазерно-инструментальная экстракция. Момент проведения ИАГ-лазерного переднего капсулорексиса на установке YAG-Argon Visulaz II Carl Zeiss