только для медицинских специалистов

Раздел 16 / 22

Страница 1 / 136

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 27 стр. из этой главы.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Читать в приложении

Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ

ЧАСТЬ 1. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ В ПРАКТИКЕ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ

Глава 1. Основные понятия +

Глава 2. Клинически значимые характеристики клеток, органов и тканей иммунной системы +

Глава 3. Рецепторные и медиаторные взаимодействия в иммунной системе +

Глава 4. Эффекторные механизмы адаптивного и врожденного иммунитета +

Глава 5. Регуляторные Т-лимфоциты

Обобщение к главам 3-5. Развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции

Глава 6. Апоптоз и его роль в иммунной системе +

Глава 7. Основы иммуногенетики в клинической иммунологии. Система лейкоцитарных антигенов человека +

Глава 8. Иммунные механизмы повреждения тканей: введение в иммунопатологию

ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ

Глава 9. Оценка иммунной системы человека +

Глава 10. Возрастные особенности иммунной системы ребенка +

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания -

11.1. Основные понятия

11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты

11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты

11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность

11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы

11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы

11.2.1.4. Синдром Оменна

11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3

11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I

11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II

11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител

11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток

11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность

11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов

11.2.2.4. Селективный дефицит IgA

11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов

11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов

11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста

11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками

11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)

11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.3.3. Синдром Вискотта-Олдрича

11.2.3.4. Синдром Ди Джорджи

11.2.3.5. Гипер-IgЕ-синдром

11.2.3.6. Хронический кожно-слизистый кандидоз

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.2. Иммунодефициты с гипопигментацией

11.2.4.3. Синдром Чедиака-Хигаси

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5. Группа 5. Врожденные дефекты фагоцитов

11.2.5.1. Тяжелые врожденные нейтропении

11.2.5.2. Циклическая нейтропения

11.2.5.3. Дефициты адгезии лейкоцитов

11.2.5.4. Хроническая гранулематозная болезнь

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.5.6. Дефицит миелопероксидазы

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.2.7. Группа 7. Аутовоспалительные нарушения

11.2.8. Группа 8. Дефициты комплемента

11.2.8.1. Наследственный ангионевротический отек

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.5. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты

11.6. Синдром приобретенного иммунодефицита

11.6.1. Иммунопатогенез ВИЧ-1-инфекции

11.6.2. Клиническая картина ВИЧ-инфекции

11.6.3. Классификация ВИЧ-инфекции

11.6.4. ВИЧ-инфекция у детей

11.6.5. Диагностика ВИЧ-инфекции

11.6.6. Лечение ВИЧ-инфекции

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 12. Аллергические заболевания +

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

Глава 14. Основы иммунотерапии +

Глава 15. Иммунопрофилактика

Список литературы

Предметный указатель