Версия сайта для людей с нарушением зрения
только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 59 / 64
Страница 1 / 11

Глава 56. Гистиоцитозы

Гистиоцитозы - неоднородная группа заболеваний, обусловленных патологической пролиферацией клеток двух родственных семейств, относящихся к моноцитарно-макрофагальной системе и дендритическим клеткам, включая клетки Лангерганса.

Общие сведения

Основная функция моноцитарно-макрофагальной системы - фагоцитоз, а дендритические клетки практически не участвуют в фагоцитозе, но представляют антигены и обеспечивают инициацию иммунного ответа. Антигены и гистохимические маркеры, позволяющие отличить эти клетки друг от друга, - CD1a, CD11c, CD15, CD45, CD68, S100, HLA-DR, Мас387. В некоторых случаях прибегают к электронной микроскопии для выявления гранул Бирбека в клетках Лангерганса.

Этиология и патогенез

Не выяснены. У части больных предполагают роль генетической предрасположенности либо наличие вируса герпеса типа 6, Эпстайна-Барр или иммунодефицитных состояний, но убедительных данных об этом нет.

Классификация

В зависимости от типа вовлеченных в патологический процесс клеток гистиоцитозы по течению подразделяют на неопластические и реактивные. Существует мнение о целесообразности деления гистиоцитозов на четыре группы:

 реактивные макрофагальные гистиоцитозы;

 злокачественные макрофагальные гистиоцитозы;

 реактивные гистиоцитозы из клеток Лангерганса;

 злокачественные гистиоцитозы из клеток Лангерганса.

К реактивным макрофагальным гистиоцитозам относят «доброкачественный цефальный гистиоцитоз» - клиникоморфологический вариант ювенильной ксантогранулемы, а генерализованная эруптивная гистиоцитома трансформируется в

диссеминированную ксантому, что позволяет отнести оба заболевания к первой группе.

Злокачественные пролиферации макрофагов относят к группе гематологических заболеваний, и в практике дерматолога они практически не встречаются.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация