только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 32 / 42
Страница 1 / 155

Глава 27. Клиническая фармакология лекарственных средств, применяемых при ревматических заболеваниях и остеопорозе

А.Л. Вёрткин, Д.Е. Каратеев, О.Г. Кривошеев, Е.Л. Насонов, А.В. Наумов, П.И. Новиков

Базисные противоревматические препараты

Сульфасалазин

Сульфасалазин - конъюгат 5-аминосалициловой кислоты и сульфапиридина, обладающих соответственно противовоспалительной и антимикробной активностью.

Общая характеристика

Сульфасалазин нерастворим в воде и поэтому практически не всасывается в желудке и тонкой кишке. Большая часть препарата достигает толстой кишки, где под влиянием кишечных бактерий происходит его расщепление на исходные составляющие: 5-аминосалициловую кислоту и сульфапиридин. Сульфасалазин обладает очень высокой способностью связываться с белками. Экскретируется с мочой и желчью, а также подвергается печёночной рециркуляции. Пик концентрации в плазме отмечают через 3-5 ч, T1/2 составляет 6-17 ч, 30% высвобожденной из сульфасалазина 5-аминосалициловой кислоты экскретируется с мочой в виде N-ацетилированного продукта, 50% выделяется с каловыми массами. Сульфапиридин появляется в плазме через 4-6 ч, интенсивно метаболизируется в печени и затем экскретируется с мочой.

Механизм действия

Механизм противоревматической активности сульфасалазина до конца не ясен. Исследователи обсуждают, что определяет эффективность препарата - один из компонентов сульфасалазина (5-аминосалициловая кислота или сульфапиридин) или молекула в целом? Полагают, что, в отличие от воспалительных заболеваний кишечника, при которых активность проявляет в первую очередь 5-аминосалициловая кислота, при РЗ большее противовоспалительное действие оказывает сульфапиридин.

Ведущий молекулярный механизм, определяющий противовоспалительные эффекты сульфасалазина, - ингибиция фактора транскрипции NF-kB, играющего фундаментальную роль в регуляции синтеза принимающих участие в развитии иммунного ответа и воспаления цитокинов. Эффект достигается только при воздействии интактной молекулы сульфасалазина, но не его составляющих - 5-аминосалициловой кислоты и сульфапиридина. В терапевтических концентрациях сульфасалазин ингибирует синтез ФНО-a посредством индукции апоптоза макрофагов, хемотаксис, пролиферацию эпителиальных клеток, экспрессию молекул адгезии, ИЛ-8 и моноцитарного хемотаксического фактора.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация