только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 19 / 21
Страница 1 / 6

ГЛАВА 16 БОЛЕЗНИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

Эндокринная система - совокупность анатомически, гистологически и цитологически дифференцированных структур, вырабатывающих гормоны.

Общие закономерности этиологии и патогенеза эндокринных расстройств

Среди инициальных механизмов патогенеза эндокринных расстройств различают:

 центрогенное инициальное звено, которое заключается в нарушении механизмов нейрогуморальной регуляции желез внутренней секреции со стороны коры большого мозга и (или) гипоталамо-гипофизарной системы. Как правило, это является следствием расстройств функций коры головного мозга, гипоталамуса, аденогипофиза, нейрогипофиза;

 первично-железистые расстройства, вызваны нарушениями синтеза и (или) инкреции гормонов эндокринными железами и отдельными эндокринными клетками;

 постжелезистые эндокринопатии, обусловленные различными нарушениями транспорта гормона, его рецепции и пострецепторными изменениями в клетках-мишенях. В основе большинства эндокринопатий находится дефицит конкретного гормона. Это определяет один из основных принципов лечения больных с такими заболеваниями - применение заместительной терапии.

Патология гипофиза связана в основном с нарушением структуры и функции адено- и нейрогипофиза.

Типовые формы патологии аденогипофиза

Все нозологические формы патологии аденогипофиза обозначаются как гиперили гипопитуитаризм. Гипопитуитаризм - недостаточность содержания и (или) эффектов одного гормона аденогипофиза либо более. Основными причинами гипопитуитаризма являются разрушение аденогипофиза в результате роста опухоли, его ишемии, кровоизлияния в него или гипоплазии. Основными видами аденогипофизарной недостаточности являются:

 гипофизарная карликовость (гипофизарный нанизм, микросомия, наносомия), развивающаяся при дефиците соматотропного гормона (СТГ) и (или) соматолиберина;

Для продолжения работы требуется вход / регистрация