ПАРХОНА БОЛЕЗНЬ
Проявляется олигурией, сопровождающейся отеками, иногда - полиурией (см.) в сочетании с диареей. Обусловлена избыточной продукцией вазодепрессина, что ведет к полидипсии (см.) и полиурии (см.) с низким удельным весом мочи.
АКРОМЕГАЛИЯ
Проявляется увеличением размеров выступающих частей головы - носа, верхнего края орбит, скуловых дуг, нижней челюсти, ушей. Также увеличиваются дистальные отделы конечностей - кисти, стопы, наблюдается утолщение костей. Кожа становится грубой, пористой, складчатой, увеличиваются ее потливость и сальность. Вызывается избыточной продукцией СТГ передней долей гипофиза (см.).
ГИГАНТИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ
Проявляется непропорциональным ростом отдельных частей тела, удлиненными конечностями при относительно небольших туловище и голове. Вызывается гиперфункцией оксифильных (эозинофильных) клеток передней доли гипофиза (см.) и избыточной продукцией СТГ (см.). Дебютирует в пубертатном периоде или ранее.
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ
Проявляется недоразвитием организма, карликовостью при пропорциональном телосложении, недоразвитием половых органов. Вызывается недостаточностью продукции СТГ (см.), которая дебютирует в детском возрасте.
ИЦЕНКО-КУШИНГА БОЛЕЗНЬ
Характеризуется своеобразной формой ожирения с гипертрофией жировой клетчатки на лице, на шее (в области VII позвонка), в верхней части живота. Конечности больного по сравнению с увеличенными в объеме лицом и туловищем кажутся худыми. Лицо круглое, лунообразное, багровое, кожные покровы сальные. Характерны акне, у женщин - рост волос на лице по мужскому типу (гирсутизм). На коже живота, передневнутренней поверхности бедер видны полосы растяжения, напоминающие стрии беременных. Характерны повышение АД, аменорея, импотенция. Вызывается гиперфункцией базофильных клеток передней доли гипофиза, что ведет к избыточной продукции АКТГ (см.) и связанному с этим повышению синтеза гормонов коры надпочечников. Описана отечественным неврологом И.М. Иценко (1889-1954) и американским неврологом Кушингом (H.W. Cushing, 1869-1939).