только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 20
Страница 1 / 29

ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

1. Определение, эпидемиология

Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) - форма гломерулопатии, для которой характерно склерозирование отдельных сегментов (сегментарные изменения) в части клубочков (фокальные изменения); остальные клубочки в начале болезни интактны.

Этот морфологический тип изменений трудно отличим от БМИ. Полагают, что это разной тяжести варианты или разные стадии одного и того же заболевания, объединяемые термином «идиопатический нефротический синдром».

Эпидемиология

 Наблюдается у 15% взрослых больных ХГН.

 ФСГС - самая частая причина НС у взрослых (20-25%) и стероидрезистентного НС у детей (более 50%).

 В структуре идиопатического НС ФСГС занимает до 35% у взрослых, до 20% - у детей.

 Как прогрессирующая форма поражения почек ФСГС является наиболее частой причиной ТПН, требующей ЗПТ.

 Среди взрослых больных ФСГС преобладают мужчины (60%).

 ФСГС рецидивирует в трансплантированной почке у 30-50% больных.

2. Этиология, классификация

Различают первичную (идиопатическую) и вторичную формы ФСГС.

Классификация

 Первичный (идиопатический) ФСГС - причины неизвестны.

 Вторичный ФСГС.

1. Генетически обусловленный:

 мутации ACTN4, NPHS1, NPHS2, CD2AP, TRPC6, WT-1 и др.;

 связанный с другими наследственными заболеваниями (синдром Аль-порта (СА), Дауна, митохондриальные цитопатии, болезнь Шарко-Мари-Туф).

2. Ассоциированный с вирусами (ВИЧ, парвовирус В19, цитомегаловирус (CMV), вирус Эпштейна-Барр (EBV), вирус Коксаки и др.).

3. Индуцированный лекарствами (героин, интерферон-α, адриамицин, доксорубицин, препараты лития, анаболические стероиды, памидронати др.).

4. Адаптивные структурно-функциональные изменения, вызванные гипертрофией клубочков или гиперфильтрацией:

4.1. при уменьшении массы почечной ткани (олигомеганефрония, односторонняя агенезия, дисплазия почечной ткани, кортикальный некроз, рефлюкс-нефропатия, нефрэктомия, хроническая трансплантационная нефропатия, низкий вес при рождении, поздняя стадия любого заболевания почек со снижением массы действующих нефронов и др.);

4.2. при изначально нормальном числе нефронов (АГ, СД, ожирение, врожденные «синие» пороки сердца, серповидноклеточная анемия).

5. Злокачественные новообразования (лимфома и др.).

6. Неспецифические ФСГС-подобные изменения, вызванные сморщиванием почек при гломерулярных заболеваниях [очаговый пролиферативный ГН, пурпура Шенлейна-Геноха, МН, волчаночный нефрит (ВН), тромботическая микроангиопатия (ТМА)].

Для продолжения работы требуется вход / регистрация