Не вызывает сомнений тот факт, что эффективность диагностических мероприятий можно увеличить за счет оценки генетического статуса пациента. Однако исследователи, занимающиеся разработкой генетических маркеров патологии пародонта, все еще сталкиваются с рядом затруднений. Причиной трудностей изучения генетических основ болезней пародонта является сама природа заболевания.
В свете современных знаний пародонтит рассматривают как мульти-факториальное заболевание, тем самым подчеркивая отсутствие определенного этиологического фактора. Следует отметить, что мультифакто-риальные заболевания наиболее широко распространены в популяции, на их формирование влияют как наследственные, так и провоцирующие факторы внешней среды. Генетическая составляющая этих заболеваний осуществляется не одним, а несколькими генами (они называются генами, модифицирующими заболевание). Таким образом, пародонтит является заболеванием не только мультифакториальным, но и полигенным, т.е. его многокомпонентный патогенез контролируется сразу несколькими модифицирующими генами. Полигенные болезни - это, как правило, болезни с наследственным предрасположением. Считается, что у пародонтита 10-20 модифицирующих генов. Однако следует упомянуть, что их количество для одного и того же заболевания может различаться в разных этнических группах и даже корректироваться действием средовых факторов. Это еще раз доказывает, что не стоит недооценивать взаимное влияние факторов риска, и даже мутантный ген не всегда вызывает болезнь, если не работают другие факторы.
В настоящее время еще совсем мало данных о том, какие же гены могут быть модифицирующими для пародонтита. Но так как считается, что в патогенезе пародонтита решающую роль играет иммунная система, то исследователи сосредоточили свой интерес на изучении полиморфизма генов, кодирующих медиаторы, в частности - цитокинах.