Для медицины важную роль играют галогенопроизводные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов (фтора, хлора, брома или йода). Газообразные и жидкие галогеноуглеводороды обладают наркотическим действием, причем их активность снижается в группе галогенов в ПСЭ сверху вниз - от фтора к йоду. Сила наркотического действия галогенопроизводных углеводородов, а также их токсичность зависят от степени галогенирования углеводорода. С увеличением числа галогенов в молекуле углеводорода возрастают его наркотические свойства.
С середины XIX в. для общего наркоза при хирургических операциях использовали хлороформ (трихлорметан) - CHCl3. В настоящее время применение хлороформа для наркоза ограничено из-за его высокой токсичности.
Особенности химического строения, свойства и особенности контроля качества фармацевтических субстанций галогенопроизводных углеводородов рассмотрены на примере галотана.
Галотан (Halothanum)
Галотан (C2HBrClF3; Mr 197,4) - смесь энантиомеров, в молекулу которых входят три различных галогена (фтор, хлор и бром):
&hide_Cookie=yes)
Это прозрачная, бесцветная, подвижная, тяжелая, негорючая жидкость. Малорастворима в воде (4,07 г/л). Смешивается с безводным
этанолом и трихлорэтиленом: logР(октанол/вода) = 2,3. Содержит в качестве стабилизатора тимол (0,01% масс.).
Галотан применяют для общего наркоза (ингаляционный анестетик). У галотана большое количество синонимических названий: фторотан, наркотан, флуотан и др. Хранят галотан в герметичном контейнере, в защищенном от света месте при температуре, не превышающей 25 °C. Выбор материала для контейнера производится с учетом возможного взаимодействия галотана с некоторыми металлами.
Ниже рассмотрены этапы фармакопейного контроля качества гало-тана.