В медицинской практике применяются как непосредственно альдегиды (формалин, паральдегид), так и их производные - хлоральгидрат, гексаметилентетрамин (уротропин).
Альдегиды - органические соединения, в которых карбонильная группа С=О связана с атомом водорода и углеводородным радикалом (R):
&hide_Cookie=yes)
У альдегидов сохраняется биологическая активность (нейротоксич-ность), присущая спиртам. Эти свойства усиливаются при удлинении алкильного радикала и при введении атомов галогена в молекулу; например, у хлораля (Cl3C-CН = O) они более выражены, чем у ацетальдегида (H3C-CН = O). Альдегиды, как и спирты, обладают дезинфицирующими свойствами, однако они более токсичны.
Низшие альдегиды хорошо растворимы в воде, но при удлинении углеродной цепи растворимость снижается. Формальдегид, присоединяя воду, образует гидратную форму:
&hide_Cookie=yes)
Гидратная форма полимеризуется до параформа, линейного олиго-мера HO-(CH2O)n-H (n = 8-12). Порошок параформа - удобная форма хранения формальдегида. При нагревании параформа образуется формальдегид:
HO-(CH2O)n-H → nCH2 = O +Н2О.
Формальдегид хранят в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °C. При более низких температурах происходит полимеризация формальдегида.
Водный раствор формальдегида (35,5-36,5%), стабилизированный метанолом (6-10%), называют формалином и используют как антисептик. Дезинфицирующее действие формальдегида основано на его способности денатурировать белки.
Метенамин (торговое наименование - гексаметилентетрамин, уротропин) - продукт конденсации формальдегида и аммиака. По химическому строению он может быть отнесен к гетероциклическим соединениям - производным 1,3,5-триазина (табл. 15.1). В то же время механизм его действия основан на высвобождении свободного формальдегида. В связи с этим метенамин рассматривают как пролекарство и относят к классу альдегидов.