Глава 23. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КЛАССА ТЕРПЕНОВ И СТАТИНОВ

Терпены - соединения природного происхождения, углеродный скелет которых построен из остатков углеводорода изопрена:

Изопреновый фрагмент можно обнаружить и в молекулах статинов, например, симвастатина и ловастатина (см. гл. 23.2).

23.1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КЛАССА ТЕРПЕНОВ

Классификация терпенов и терпеноидов (соединений, подобных терпену) осуществляется по числу изопреновых звеньев (например, моно-, ди-, тетратерпеноиды) и числу карбоциклов, входящих в молекулу (моноциклические, бициклические и т.д.). В отдельных классификационных группах могут быть представители углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, карбоновых кислот, лактонов и т.д. В некоторых терпеноидах отсутствуют двойные связи изопре-новых звеньев.

Для фармации имеют значение моноциклические монотерпеноиды ряда п -ментана, например лимонен, содержащийся в маслах лекарственных растений (укропа, бергамота, лимона и др.), и ментол, источником которого служит эфирное масло мяты перечной:

Сложные эфиры ментола входят в состав валокардина и валидола:

Камфора относится к бициклическим терпеноидам группы борнана:

К лекарственным средствам группы моноциклических дитерпенов относятся ретинол и его производные - витамины группы А (табл. 23.1).

Химические свойства терпеноидов разнообразны и не могут быть описаны какой-либо общей схемой. Многочисленные реакции с их участием обусловлены различными реакционными центрами, имеющимися в их молекулах: двойными связями и функциональными группами.

Ниже рассмотрены особенности строения и свойства лекарственных средств группы терпенов (см. табл. 23.1).

Таблица 23.1. Лекарственные средства класса терпенов

Окончание табл. 23.1

*B англоязычных фapмaκoпeяx для названия геометрических изомеров используется E-, Z-нoмeнκлaтypa (entgegen - напротив, zusammen - вместе). При характеристике изомеров витамина А название all-E-retinol означает «полностью транс-изомер ретинола».