Версия сайта для людей с нарушением зрения
только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 25
Страница 1 / 15

Глава 3. Классификация лекарственных форм

Эффективность лечения зависит от вида лекарственной формы и ее качества. Она должна соответствовать следующим современным требованиям:

•  обеспечивать необходимое фармакологическое действие;

•  способствовать биодоступности лекарственных веществ и обеспечению соответствующей фармакокинетики;

•  иметь равномерное распределение лекарственных веществ в массе (объеме) вспомогательных ингредиентов и обеспечивать точность дозирования;

•  быть стабильной в процессе требуемого срока хранения;

•  соответствовать нормам микробной чистоты, а при необходимости быть стерильной;

•  быть компактной, удобной в применении;

•  обеспечивать возможность корригирования неприятных органолептических свойств;

•  быть экономически оправданной (целесообразной).

Кроме отмеченных требований к каждой лекарственной форме предъявляют специфические требования, отраженные в ГФ или других нормативных документах.

Многообразие лекарственных форм требует их классификации. Она помогает характеризовать отдельные явления, факты в зависимости от принадлежности к той или иной группе, определить оптимальную схему изготовления лекарственного препарата, облегчает изучение материала и, кроме того, позволяет предвидеть еще неизвестные или неизученные явления и предметы.

В настоящее время существует несколько классификаций лекарственных форм, основанных на разных подходах и принципах, но ни одну из них нельзя считать универсальной, поэтому возможно их дальнейшее совершенствование.

Провизор-технолог должен знать все классификации лекарственных форм, так как они позволяют профессионально решить те или иные задачи:

•  провести систематизацию изготавливаемых лекарственных форм;

•  осуществить выбор необходимых условий изготовления и оптимального варианта технологии;

•  прогнозировать поведение лекарственных препаратов при хранении;

•  обеспечить необходимый контроль качества на всех этапах технологического процесса;

•  создать в аптеке и рекомендовать пациенту или медицинскому персоналу больниц необходимые условия и оптимальные сроки хранения;

•  предвидеть характер фармакологического эффекта (скорость, полноту высвобождения и всасывания лекарственных веществ из лекарственной формы).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация