только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 11 / 17
Страница 1 / 1

ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

Дилатационная кардиомиопатия - группа заболеваний, фенотипически объединенных наличием нарушения систолической функции и дилатации левого или обоих желудочков, которые развиваются не вследствие гемодинамической перегрузки (из-за порока или гипертонии) и не вследствие ИБС. При этом изолированная дилатация правого желудочка не является диагностическим критерием ДКМП.

Критерии диагноза

Структурно-функциональные критерии

Критерии исключения

Фракция выброса ЛЖ <45%.

Конечно-диастолический диаметр ЛЖ >117%, скорректированной по возрасту и площади поверхности тела (чаще >65 мм). Диффузная гипокинезия стенок ЛЖ

АГ (>160/100 мм рт.ст.).

ИБС (>50% стеноз в основной артерии).

Системные заболевания.

Болезни перикарда.

Врожденные дефекты.

Легочное сердце

Диагностический алгоритм

Диагностика ДКМП должна основываться на исключении других причин ХСН.

Анамнез заболевания

• Появление симптомов ХСН после перенесенной вирусной инфекции, эпизоды повышения температуры тела, контакт с лицами, имеющими признаки инфекционного заболевания.

• Длительный стаж злоупотребления алкоголем.

• Появление признаков заболевания без явной причины

Клиническая картина

• СН.

• Нарушения ритма.

• Тромбоэмболии.

• Внезапная сердечная смерть

Лабораторная диагностика. Цель - исключение вторичной ДКМП

• Определение уровня мозгового натрийуретического пептида (BNP, NT-proBNP).

• Общий анализ крови.

• Исследование функции щитовидной железы

Инструментальная диагностика

• ЭКГ.

• ЭхоКГ.

• Рентгенологическое исследование грудной клетки.

• Холтеровское мониторирование (при нарушениях ритма).

• Магнитно-резонансная томография сердца [для уточнения диагноза кардиомиопатия (КМП),

дифференциальная диагностика между ДКМП и ишемической КМП, ДКМП и миокардитами].

• Коронарная ангиография

Лечебная тактика

1. Медикаментозное лечение.

Оптимальная медикаментозная терапия (ОМТ) сердечной недостаточности, согласно рекомендациям European Society of Cardiology (ESC).

2. Немедикаментозное лечение.

• Электрофизиологические методы лечения. - Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ).

СРТ рекомендована пациентам, имеющим ХСН II-IV ФК с синусовым ритмом, длительностью комплексов QRS >130 мс независимо

от морфологии желудочкового комплекса и ФВ ЛЖ <35%, несмотря на ОМТ

СРТ может быть рассмотрена у пациентов с клинической картиной ХСН III-IV ФК с фибрилляцией предсердий, длительностью

комплексов QRS >130 мс и ФВ ЛЖ <35%, несмотря на ОМТ

- Имплантация кардиовертера-дефибриллятора (ИКД).

ИКД рекомендуется пациентам с ДКМП и документированной фибрилляцией желудочков (ФЖ) или гемодинамически значимой

желудочковой тахикардией (ЖТ), которые получают ОМТ и имеют ожидаемую продолжительность жизни более 1 года

ИКД рекомендуется пациентам с ДКМП и симптомами сердечной недостаточности II-III ФК и ФВ ≤35% после 3 мес ОМТ,

ожидаемая продолжительность жизни которых более 1 года

• Хирургическое лечение.

• Показано при безуспешном медикаментозном лечении. - Трансплантация сердца.

- Сетчатый каркас сердца.

- Частичная вентрикулотомия левого желудочка (операция Batista).

- Использование аппаратов вспомогательного кровообращения - искусственных желудочков сердца. Скрининг и наблюдение, в том числе родственников пациентов с дилатационной кардиомиопатией

Рекомендации

У всех пациентов с ДКМП рекомендуется тщательное изучение семейного анамнеза не менее чем в трех поколениях с отражением в амбулаторной карте

При выявлении признаков ДКМП у родственников рекомендуются их регулярное кардиологическое обследование начиная с раннего детства (с 10-12 лет) каждые 12-36 мес до 10 лет, каждые 12-24 мес до 20 лет и далее каждые 2-5 лет до 50-60 лет и кардиологический скрининг потомков пробанда каждого последующего поколения

Если признаки ДКМП у родственников не обнаружены и генетическое тестирование невозможно, рекомендуется регулярное кардиологическое обследование начиная с раннего детства каждые 12-36 мес до 10 лет, затем каждые 12-24 мес до 20 лет и далее каждые 2-5 лет до 50-60 лет

При выявлении у пробанда с ДКМП мутации генов рекомендуется генетический скрининг родственников первой степени родства

Для продолжения работы требуется вход / регистрация