ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Развитие фундаментальной науки, молекулярной медицины, генетики и трансляционных биомедицинских исследований позволило сегодня иначе взглянуть на происхождение целого ряда заболеваний ССС и даже пересмотреть структуру причин некоторых заболеваний, в частности СН. Важнейшим следствием этого должно стать внедрение молекулярно-генетических технологий в развитие так называемой персонализированной медицины, предполагающей определение тактики лечения и назначение ЛС в зависимости от наличия конкретных мишеней для их воздействия, индивидуального профиля чувствительности и метаболизма.
Наиболее яркий пример практического внедрения подобных технологий - профилактика тромбозов, которая уже сегодня не может грамотно проводиться без учета генотипов, определяющих резистентность к тому или иному виду антикоагулянтной и дезагрегантной терапии. В ближайшие годы ожидается огромный рост объема научных и клинических данных, которые станут основой индивидуализированного подхода к антитробоцитарной и антикоагулянтной терапии, лечению КМП и нарушений ритма, профилактике ожирения, что неизменно повлечет за собой изменение клинических рекомендаций и необходимость внедрения подобных технологий в широкую клиническую практику. Этот абсолютно новый для медицины подход создаст условия не только для существенного снижения смертности, но и для улучшения отдаленных результатов высокотехнологичных вмешательств на сердце и сосудах.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярно-генетическая диагностика - очень дорогостоящая и трудозатратная область лабораторной диагностики. Несмотря на существенный прогресс в медико-биологических технологиях, данная область пока не может быть высоко автоматизирована, и работа над одним клиническим случаем занимает несколько недель и даже месяцев. Это, а также отсутствие достаточного количества профессиональных центров специализированной молекулярно-генетической диагностики - причины незначительного внедрения генетической диагностики в кардиологии. Недавно появившиеся методы секвенирования нового поколения активно внедряются в клиническую практику во многих странах мира и, несомненно, в ближайшем будущем сделают эту диагностику более доступной и в нашей стране.