О.Э. Якобс, В.К. Боженко
В настоящее время все больше востребованы моле-кулярно-генетические методы исследования, которые широко используются в диагностике инфекционных заболеваний, пренатальной диагностике и др., однако их возможности в диагностике онкологических заболеваний еще недостаточно изучены и требуют дальнейшего исследования.
Сложности интерпретации полученной визуальной информации о состоянии молочной железы на ранних этапах развития рака связаны с неспецифичностью рентгенологических проявлений многообразных форм непальпиру-емого рака, что серьезно затрудняет дифференциальную диагностику.
В связи с этим полученные результаты клинико-луче-вого обследования не всегда позволяют точно поставить диагноз при ННО и выбрать адекватную лечебную тактику. Эффективность методов визуализации составляет от 81 до 96% (Якобс Э. и др., 2018).
В целях повышения диагностической точности целесообразно использовать новые возможности молекулярно-генетических методов исследования, позволяющих оценить биологическую характеристику тканей выявленных изменений.
Для этого совместно с В.К. Боженко проведены молекулярно-гене-тические исследования образцов неизмененной ткани МЖ, доброкачественных новообразований и РМЖ с целью уточнения взаимосвязи показателей молекулярно-биологических маркеров с разными состояниями тканей. Объективность состояния тканей молочных желез подтверждена предварительным комплексным клинико-рентгено-соно-графическим и патоморфологическим обследованием пациенток.
Для оценки пролиферативной активности в ткани молочной железы изучали уровень экспрессии одного из генов, участвующих в активации пролиферации, - циклин Д1. Выраженность пролиферации и уровня экспрессии циклина Д1 оценивали по анализу клеточного цикла и уровня апоптоза. Методом проточной цитофлуорометрии выделяли эпителиальные клетки с помощью АТ к цитокератину, маркеру эпителиальной дифференцировки. Определение экспрессии цикли-на D1 осуществляли методом ИГХ.