только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 32
Страница 1 / 11

Глава 5. Кислотность и основность органических соединений

5.1. Кислотность и основность по Брёнстеду-Лоури

В соответствии с теорией Брёнстеда-Лоури кислотность и основность соединений связывают с переносом протона Н+.

Кислоты - это вещества, способные отдавать протон (доноры протона).

Основания - это вещества, способные присоединять протон (акцепторы протона).

Кислота и основание образуют сопряжённую кислотно-основную пару. Кислотные свойства проявляются в присутствии основания, основные - в присутствии кислоты.

В общем виде кислотно-основное взаимодействие описывается уравнением:

Элемент и связанный с ним атом водорода называют кислотным центром. Органические кислоты соответственно классифицируют по кислотному центру как OH-, SH-, NH- и CH-кислоты (табл. 5.1). Кислотами могут быть не только нейтральные молекулы, но и положительно заряженные ионы.

Органические основания для образования ковалентной связи с протоном кислоты должны либо иметь неподелённую пару электронов у гетероатома (нейтральные молекулы), либо быть анионами (см. табл. 5.1). Основания, в которых основным центром является гетероатом, называют n-основаниями. Основания, в которых центром основности являются электроны локализованной π-связи или π-электронного облака сопряжённой системы, называют π-основаниями. π-Основания образуют с протоном не ковалентные связи, а короткоживущие π-комплексы.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация