Изучение фармакокинетики стало возможным благодаря появлению высо-кочувствительных методов определения концентрации лекарственных средств в биологических средах - газожидкостной хроматографии, радиоиммунных и ферментохимических методов. На основании данных, полученных с помощью этих методов, удалось создать математические модели фармакокинетических процессов. Фармакокинетические параметры позволяют уточнить дозы, уста-новить оптимальные пути введения, режим и длительность назначения лекар-ственных средств. Терапевтический лекарственный мониторинг (постоянный контроль) содержания лекарственных средств в биологических средах позво-ляет осуществлять своевременную коррекцию фармакотерапии, что особенно важно у детей и пожилых больных, пациентов с заболеваниями печени и по-чек, при комбинированном применении лекарств, неясных причинах неэф-фективности или плохой переносимости лечения.
ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Всасывание - преодоление лекарственными средствами липопротеиновой плазматической мембраны клеток и межклеточных щелей. В кишечнике барьер между внешней и внутренней средой организма состоит из одного слоя эпите-лия, при всасывании с поверхности кожи лекарственные средства преодолевают несколько клеточных слоев. Различают следующие варианты трансмембранно-го транспорта: пассивную диффузию, активный транспорт и пиноцитоз.
Пассивная диффузия
Пассивная диффузия происходит по градиенту концентрации лекарствен-ных средств - из зоны с большей концентрацией в зону с меньшей концентра-цией, поэтому не требует затрат энергии макроэргов. Энергию для транспорта создает градиент концентрации.
Простая диффузия
При простой диффузии лекарственные средства растворяются в липидном бислое мембран. Растворимостью в липидах независимо от условий среды об-ладают лишь немногие вещества - ингаляционные наркозные средства, эта-нол. Большинство же лекарственных средств являются слабыми кислотами