только для медицинских специалистов

Раздел 5 / 8

Страница 22 / 81

ЧАСТЬ IV. Б ИОПОЛИМЕРЫ И ИХ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Купить за 1160 руб.

Читать в приложении

Биоорганическая химия

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ЧАСТЬ I. О СНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ +

ЧАСТЬ II. Б ИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ РЕАКЦИИ МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ +

ЧАСТЬ III. П ОЛИ- И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРОЦЕССАХ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ +

ЧАСТЬ IV. Б ИОПОЛИМЕРЫ И ИХ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ -

Глава 11. УГЛЕВОДЫ

11.1. Моносахариды

11.1.1. Строение и стереоизомерия

11.1.2. Цикло-оксо-таутомерия

11.1.3. Конформации

11.1.4. Неклассические моносахариды

11.1.5. Химические свойства

11.2. Олигосахариды

11.2.1. Восстанавливающие дисахариды

11.2.2. Невосстанавливающие дисахариды

11.2.3. Химические свойства

11.3. Полисахариды

11.3.1. Гомополисахариды

11.3.2. Гетерополисахариды

α-АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ

12.1. α-Аминокислоты

12.1.1. Классификация

12.1.2. Стереоизомерия

12.1.3. Кислотно-основные свойства

12.1.4. Аналитически важные реакцииα -аминокислот

12.1.5. Биологически важные химические реакции

12.2. Первичная структура пептидов и белков

12.2.1. Строение пептидной группы

12.2.2. Состав и аминокислотная последовательность

12.2.3. Строение и номенклатура пептидов

12.3. Вторичная структура полипептидов и белков

Глава 13. БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

13.1. Общая характеристика

13.1.1. Классификация

13.1.2. Номенклатура

13.2. Реакционная способность ароматических гетероциклов

13.2.1. Ароматические свойства

13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства

13.2.3. Особенности реакций электрофильного замещения

13.3. Пятичленные гетероциклы

13.3.1. Гетероциклы с одним гетероатомом

13.3.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами

13.4. Шестичленные гетероциклы

13.4.1. Гетероциклы с одним гетероатомом

13.4.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами

13.5. Конденсированные гетероциклы

13.5.1. Гидроксипурины

13.5.2. Аминопурины

13.6. Алкалоиды

13.6.1. Алкалоиды группы пирролидина, пиридина и пиперидина

13.6.2. Алкалоиды группы тропана

13.6.3. Алкалоиды группы хинолина и изохинолина

13.6.4. Протоалкалоиды

Глава 14. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. НУКЛЕОТИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ

14.1. Нуклеотиды

14.1.1. Нуклеозиды

14.1.2. Нуклеотиды

4.2. Структура нуклеиновых кислот

14.2.1. Первичная структура

14.2.2. Вторичная структура ДНК

14.3. Нуклеотидные коферменты

14.3.1. Нуклеозидполифосфаты

14.3.2. Никотинамиднуклеотиды

Глава 15. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ

15.1. Терпеноиды

15.2. Каротиноиды

15.3. Стероиды

15.3.1. Стерины

15.3.2. Желчные кислоты

15.3.3. Кортикостероиды

15.3.4. Половые гормоны

15.3.5. Сердечные гликозиды

15.4. Жирорастворимые витамины

15.5. Флавоноиды

15.6. Антибиотики

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

ГЛОССАРИЙ