Версия сайта для людей с нарушением зрения
только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 10 / 13
Страница 1 / 85

Глава 8. Поздние лейкодистрофии и лейкоэнцефалопатии

Общий признак наследственных лейкодистрофий и лей-коэнцефалопатий - дегенерация белого вещества головного и при некоторых формах также спинного мозга. Эта «сборная» группа объединяет различные нейрометаболические и нейродегенеративные болезни, часть из них представлена в других разделах: МЛД и болезнь Краббе (см. гл. 2), АЛД (см. раздел 3.1), L-2-гидроксиглутаровая ацидурия (см. раздел 5.1). Случаи с началом в юношеском и взрослом возрасте вносят весомый вклад в группу, это поздние фенотипы форм с широко варьирующим возрастом начала и формы, для которых позднее начало типично. Хотя многие поздние лейкодистрофии и лейкоэнцефалопатии имеют специфичную МРТ-картину (часть выделена именно по особым МРТ-признакам), их клиническая диагностика сложна в связи с редкостью, фенотипическим разнообразием, атипичными случаями. МРТ-признаки ряда наследственных и ненаследственных болезней с поражением белого вещества схематично суммированы в приложении 4.

Болезни, представленные в этой главе, верифицируются анализом ДНК. В лаборатории НБО нашего центра проводится направленная ДНК-диагностика многих форм этой группы. С 2016 г. используется разработанная в лаборатории NGS-панель «лейкодистрофии/лейкоэнцефалопа-тии», включающая 58 генов.

8.1. Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола, спинного мозга и повышенным содержанием лактата в ЦНС

Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола, спинного мозга и повышенным содержанием лактата в ЦНС (ЛЭ-ССЛ; LBSL: Leukoence-phalopathy with Brain stem and Spinal involvement and Lactate elevation; OMIM 611105) - аутосомно-рецессивная болезнь, описанная Van der Knaap и соавт. (2003). В основу выделения легли характерные изменения при МРТ и МР-спектроскопии. При молекулярно-генетическом обследовании семей, собранных по общности этих признаков у больных, был картирован и затем идентифицирован ген митохондриальной аспартил-тРНК синтетазы DARS2 (Scheper et al., 2007). Таким образом, болезнь принадлежит и к лейкоэнцефалопатиям, и к МБ, обусловленным мутациями ядерных генов. ЛЭ-ССЛ оказалась повсеместно относительно частой, анализ гаплотипов указывает на общность ее происхождения в европейских популяциях. Первые российские случаи описаны еще до появления ДНК-диагностики (Серков и др., 2006). С 2007 г. в нашей лаборатории диагностировано около 100 не связанных между собой случаев.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация