только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 8 / 37
Страница 1 / 6

5. моногенные формы сахарного диабета

Моногенные формы СД обусловлены мутациями в различных генах, контролирующих развитие и функцию β-клеток, а также действие инсулина на органы-мишени.

Неонатальный СД (НСД)

Клинически и генетически гетерогенная группа заболеваний с манифестацией в возрасте до 6 мес.

Частота

1 на 300 000-500 000 новорожденных. Этиология

♦ Аномалии импринтинга в локусе 6q24 - нарушение созревания панкреатических β-клеток.

♦ Активирующие мутации в генах KCNJ11 и ABCC8 - нарушение секреции инсулина вследствие дисфункции АТФ-зависимых калиевых каналов.

♦ Нарушение развития или полное отсутствие поджелудочной железы или островковых клеток и др.

Клиническая картина

Острая манифестация СД, часто с кетозом, у детей до 6 мес. Формы:

♦ транзиторная;

♦ перманентная;

♦ DEND-синдром (Development delay, Epilepsy, Neonatal Diabetes) - НСД, задержка интеллектуального развития, эпилепсия и проявления внутриутробного диморфизма.

Лечение

♦ Инсулинотерапия в интенсифицированном режиме, предпочтительно с помощью инсулиновой помпы.

♦ При определенных мутациях в генах KCNJ11 и ABCC8 - препараты сульфонилмочевины.

Профилактика

Семейное консультирование.

IPEX-синдром (FOXP3)

IPEX-синдром (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy and Enteropathy, X-Linked) - иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия и эн-теропатия, X-сцепленная: НСД, колит, хроническая диарея с атрофией реснитчатого эпителия, аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, экзема, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, частые инфекции. Большинство детей умирают на первом году жизни от тяжелого сепсиса. В некоторых подобных случаях описана атрофия островков Лангерганса.

NDH-синдром

Этиология

Этиология NDH-синдрома (Neonatal Diabetes and congenital Hypothyroidism) связана с мутацией в гене GLIS3, кодирующем фактор транскрипции.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация