Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
- Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
- Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
- Положение о государственном контроле качества и БМД, утверждено Постановлением Правительства РФ от 12 ноября 2012 г. № 1152.
- Имеется ли у медицинских работников сувенирная продукция от организаций, занимающихся разработкой, производством и/или реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли ЛС, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно — компания, представитель компании)?
- Имеется ли в МО сувенирная продукция от компаний, представителей компаний (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и/или научной деятельности)?
- Имеются ли в договорах с компанией (представителем компании) о поставках лекарственных препаратов условия о назначении или рекомендации пациентам определенных лекарственных препаратов (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов)?
- Имеются ли в договорах о поставке медицинских изделий с компанией (представителем компании) условия о назначении или рекомендации пациентам определенных медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических испытаний медицинских изделий)?
- Имеются в МО образцы лекарственных препаратов для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических испытаний медицинских изделий)?
- Имеются ли в МО образцы медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических испытаний медицинских изделий)?
- Имеется ли утвержденный администрацией МО порядок участия представителей компаний в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной ч. 3 ст. 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. 61-ФЗ и ч. 3 ст. 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ?
- Имеются ли случаи участия представителей компаний в собраниях медицинских работников МО и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной ч. 3 ст. 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. 61-ФЗ и ч. 3 ст. 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ, в нарушении порядка, утвержденного администрацией МО?
- Имеются ли случаи участия представителей компаний в собраниях медицинских работников МО и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной ч. 3 ст. 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. 61-ФЗ и ч. 3 ст. 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. 323-ФЗ, при отсутствии порядка, утвержденного администрацией МО?
- Имеются ли в МО бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственном препарате?
- Имеются ли в МО бланки, содержащие информацию рекламного характера о медицинском изделии?
- Имеются ли в МО рецептурные бланки, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата?
- Имеются ли в МО рецептурные бланки, на которых заранее напечатано наименование медицинского изделия?
- Имеются ли в МО случаи выписывания лекарственных препаратов на бланках, содержащих информацию рекламного характера о лекарственном препарате?
- Имеются ли в МО случаи выписывания медицинских изделий на бланках, содержащих информацию рекламного характера о медицинском изделии?
- Имеются ли в МО случаи выписывания лекарственных препаратов на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата?
- Имеются ли в МО случаи выписывания медицинских изделий на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование медицинского изделия?
- Имеется ли в МО локальный акт, регламентирующий работу по информированию медицинских работников об установленных ч. 1 ст. 74 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение?
- Имеются ли случаи предоставления МО недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов либо о наличии в МО лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену?
- Имеются ли случаи предоставления МО недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии медицинских изделий, имеющих более низкую цену?