только для медицинских специалистов

Раздел 8 / 14

Страница 1 / 7

5. ТРОМБОФИЛИИ

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

5.1. Генетически обусловленный дефицит естественных антикоагулянтов

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

Купить за 430 руб.

Читать в приложении

Заболевания сосудов печени: подходы к терапии

Оглавление

УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ +

2. ОСНОВНЫЕ НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ПОРАЖЕНИЕМ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ. ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ +

3. АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ +

4. МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ТРОМБОЗ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ +

5. ТРОМБОФИЛИИ -

5.1. Генетически обусловленный дефицит естественных антикоагулянтов

5.1.1. Антитромбин III (SERPINC1)

5.1.2. Протеин С (SERPINA5)

5.1.3. Протеин S

5.2. Генетически обусловленные изменения естественных прокоагулянтов

5.2.1. Протромбин, мутация гена Р20210A

5.2.2. Фактор V (Проакцелерин), Лейденская мутация (полиморфизм 1691 G- >A гена F5)

6. ПОРТАЛЬНАЯ БИЛИОПАТИЯ +

7. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

8. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

10. КЛИНИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ

11. Дополнительные иллюстрации