только для медицинских специалистов

Раздел 6 / 6

Страница 1 / 65

ГЛАВА 4. НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ РАЗРАБОТКА И ПРОЦЕДУРА РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На последнюю страницу

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

Купить за 610 руб.

Читать в приложении

Здоровье женщины во время беременности

Оглавление

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ИНСТРУМЕНТАРИЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ В УЛУЧШЕНИИ ЖЕНСКОГО ЗДОРОВЬЯ +

ГЛАВА 2. БЕРЕМЕННОСТЬ: УНИКАЛЬНОЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ УЯЗВИМОСТЬ СИСТЕМЫ "МАТЬ-ПЛАЦЕНТА-ПЛОД"+

ГЛАВА 3. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ: ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ +

ГЛАВА 4. НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ РАЗРАБОТКА И ПРОЦЕДУРА РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ -

4.1. Фармацевтический пробел в разработке оригинальных лекарственных препаратов для использования в акушерств

4.2. Доклинические аспекты в процессе разработки лекарственных препаратов

4.3. Этическая дилемма и нормативно-правовые требования к клиническим исследованиям/испытаниям лекарственных препаратов с участием беременных

4.4. Пострегистрационный надзор безопасности лекарственных препаратов и тератологическая информационная служба

4.5. Нормативные подходы к управлению тератогенным риском лекарственных препаратов: от инструкции по медицинскому применению до стратегии оценки и снижения риска

4.6. Расширение доступа к лекарственным препаратам: применение по не указанным в инструкции медицинским показаниям при беременности

Список литературы